双满分- 求臻医学满分通过2020年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评

2020-08-07 littleblack

近日,国家卫生健康委临床检验中心发布2020年肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质量评价统计结果,求臻医学及旗下子公司的检测结果与预期结果100%一致,以双满分的优异成绩通过本次室间质评,再次彰显了求臻医学在肿瘤游离DNA基因突变高通量测序方面的突出实力。


室间质评结果

求臻医学

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肿瘤游离DNA基因突变检测,一定程度上规避了组织样本的局限性,对肿瘤靶向治疗、早期治疗应答评估和耐药监测的实时评估等都具有一定的临床应用价值。肿瘤游离DNA基因突变检测室间质量评价,通过了解临床实验室肿瘤游离DNA基因突变检测的开展现状及质量状况,评价实验室的检测能力,是保证和改进实验室检测技术水平的重要手段。参与并通过本次室间质量评价,意味着临床实验室的肿瘤游离DNA基因突变检测能力获得了国家权威认可。

作为专注肿瘤精准医疗的国家高新技术企业,求臻医学始终持续秉承“高标准、严要求”的宗旨,依法检验检测,已相继满分通过多项美国病理学家协会(CAP)、国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)、欧洲分子基因诊断质量联盟(EMQN)等国内外室间质评,相关检测产品——ChosenOne599®泛癌种基因检测、ChosenLung™ 肺癌27基因检测先后荣获北京市新技术新产品(服务)证书。未来,求臻医学将一如既往的以高标准严格要求自己,持续用优质的产品和服务为更多肿瘤患者带来福音。

关于国家卫生健康委临床检验中心

国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)1982年成立于卫生部北京医院。NCCL以临床检验质量控制与改进为主要工作方向,承担卫生部委托的全国临床检验质量管理与控制工作,运行全国临床检验室间质量评价计划,建立、应用临床检验参考系统,开展相关科学研究。NCCL的工作目标是,通过构建、完善和实施临床检验质量管理与控制体系,持续改进临床检验质量,保障医疗卫生工作有效开展。


关于室间质量评价(EQA)

室间质量评价(EQA)是利用实验室间的比对来确定实验室能力的活动,实际上它是指为确保实验室维持较高的检测水平而对其能力进行考核、监督和确认的一种验证活动。国家卫健委临检中心是目前全国最权威最专业的临床检验机构。