2021-08-04 北京
应聘条件：
统招本科 | 3-5年 | 语言不限 | 年龄不限
岗位职责：1. 参与设计和开发生物医学信息数据库，收集、清洗、筛选及整理项目所需的公共数据；2. 开发算法，挖掘生物医学一级文本数据；3. 参与基于大数据和大健康概念的数据管理、存储、解读和算法开发，定期对数据库进行维护和备份；4. 根据项目需要，对高通量测序数据和其他基因检测数据进行分析注释；
任职要求：1. 具有生物信息、医学信息、自然语言处理、数学、计算机等相关专业背景，本科及以上学历，1年以上工作经验；2. 熟悉Linux操作系统，精通Perl、R、Python、Java中一种以上编程语言；3. 熟悉常用生物统计模型、数据结构和算法，熟悉系统开发的前后端框架；4. 具备较强的中英文文献查询与阅读能力，对常见生物医学信息数据规范和数据资源有较深入的了解；5. 有较强的学习能力和积极的工作态度，良好的沟通与表达能力，具有团队合作精神；6. 同时有Java系统开发及NLP经验者优先。
联系方式： 联系电话：010-5954-4172投递邮箱：hr@chosenmedtech.com
岗位职责：1、负责肿瘤信息学数据的收集及数据库的构建；2、负责开发和维护肿瘤样本的变异分析、注释流程；3、负责肿瘤样本数据的统计、分析与信息挖掘；4、为研发项目提供生物信息解决方案和技术支持。
任职要求：
1、生物信息、计算机、统计等专业，硕士学历；
2、具有良好的英文阅读及撰写能力，CET-6级合格以上；
3、熟练掌握linux，熟练使用perl、python、R中的一种编程语言；
4、对统计学和机器学习有一定经验，利用算法或者大数据挖掘发表过文章的优先录取。
2021-08-04 北京·亦庄
硕士及以上 | 1-3年 | 语言不限 | 年龄不限
岗位职责：1、负责对基因检测结果进行分析解读并出具检测报告；2、负责为医生、患者或销售对检测报告结果及相关信息答疑；3、跟踪最近行业进展并进行医学知识库的更新与维护；4、参与报告自动化平台的构建。
任职要求：1、硕士学历，生物及医学等相关专业；2、具有独自出具NGS肿瘤报告经验；3、英文能力突出，有较强的合作意识。
主要岗位职责：
1、了解业内、竞争对手及其产品相关信息；
2、打造本公司科学严谨的品牌形象，着力突出本公司产品的差异化；
3、协助市场总监制定公司年度推广规划，与宣传相关的客户建立良好的合作关系；
4、配合公司其他部门制作、落实本公司的宣传物料。
任职资格:
1、生物医药相关本科以上学历，或有肿瘤领域内外企市场部门工作经历；
2、优秀的沟通能力、执行力及团队协作能力；
3、敏锐的市场观察力及较强的学习能力；
4、踏实肯干，可以适应加班及出差。
2021-08-04 厦门
岗位职责：
1、负责公司基因检测相关产品的销售及推广，完成部门销售指标；2、拓展公司医院科室资源，开发、维护客户关系以及客户间的长期战略合作计划；3、负责销售区域内销售活动的策划和执行，完成销售任务；4、上级安排的其他相关工作。
1、医学、药学、生物学相关专业，专科及以上学历；
2、有外企销售经验或肿瘤产品销售经验者优先；
3、具有良好的沟通能力和强烈的学习愿望；
4、工作积极，乐观向上，善于自我激励和良好抗压能力。
2021-08-04 成都
2021-08-04 贵州
1、与肿瘤专家进行沟通，负责公司重点临床科研合作项目运营；
2、制定探索性临床研究方案，及对研究中数据分析结果的解读；
3、撰写摘要、文章及标书等工作；
4、熟悉肿瘤检测领域最新进展，协助科研分析人员进行文献调研工作.
1、统计学、生物信息学、生物学或医学专业硕士及以上学历；
2、具有良好的英文阅读及撰写能力，独立发表过高水平科研文章，或参与过国家自然科学基金标书撰写相关工作；
3、以第一或通讯作者（含并列）至少发表过2篇以上肿瘤NGS或临床相关的研究论文（要求SCI检索）；
4、具有良好的沟通能力，具备优秀的快速学习、信息搜索及整合能力，可以在较大压力下很好地完成部门间及部门内的沟通、协作工作；
5、有NGS数据分析或生物医学统计分析经验者优先。
2021-08-04 合肥
1.负责高通量测序平台实验技术的操作；
2.参与原有高通量测序平台技术的优化.
1.医学检验、分子生物学、生物工程等相关专业，本科学历；
2.熟悉掌握其原理与操作流程，喜欢学习。
1、参与生物实验室的日常工作，负责完成项目相关的方案实施；
2、熟悉Illumina或PacBio测序实验流程，严格按照SOP开展实验操作（如：样本提取，文库构建、质检、上机测序等），并详细纪录实验过程和结果；
3、负责实验室标本接收、检测及问题处理；
4、负责实验室设备的日常维护，环境清洁等；
5、负责按要求完成相关资料的收集、整理、备份；
6、参与实验室质量控制等相关工作。
应聘要求：
1、生物学、医学检验专业，专科学历；
2、实验基础扎实，动手能力强，有较强实验操作能力、分析能力和解决问题能力；
3、工作积极主动、勤奋好学、有较强的责任心；
4、熟悉实验室的基本操作，具有测序相关工作经验、核酸抽提，PCR扩增，核酸电泳等分子生物学实验经验者优先考虑；
5、英语良好，计算机操作熟练者优先考虑。
1.参与CAP/CLIA等独立检验实验室体系得维护和认可工作；
2.参与质量文档管理工作；
3.协助部门主管参与日常监督工作；
4.跟踪处理发现得不符合项；
5.上级部门领导分配得其它工作。
1.生物工程、药品、医学检验等相关专业，本科及以上学历；
2.有ISO15189、CAP、GCP体系建设经验者优先；
3.有较强得沟通能力和责任感。
1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作;
2. 协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成研究相关文档收集、整理、归档；
3. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；
4. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作;
5. 公司指派的其他工作。
1.生物、护理、医学等相关专业，专科学历；
2.具有1年以上CRC工作经验，患者入组经验丰富；
3.熟练使用WORD、EXCEL、PPT等办公软件，沟通能力较好；
4.较强的组织实施、协调沟通逻辑思维能力，及良好的心理承受能力。
1.协助制定公司项目的计划和具体内容；
2.负责跟着项目具体措施的实施进度和落实结果；
3.负责销售支持，收集项目需求，项目跟踪；
4.根据项目需求，持续保持和客户的沟通，收集患者临床检测样本，持续挖掘客户的潜在价值和需求；
5.负责客户的定期随访及信息录入；
6.上级领导安排的其他工作。
任职要求:
1.本科及以上学历，生物、医学类相关专业，有患者入组经验及伦理工作经验者优先；
2.熟悉项目的申报流程，善长提交各类文件、资料的撰写，对伦理知识有一定了解；
3. 熟练使用WORD、EXCEL、PPT等办公软件，沟通能力较好；
4. 较强的组织实施、协调沟通逻辑思维能力，及良好的心理承受能力。
