【质量为魂】求臻医学满分通过“罕见突变检测校准计划项目”

2021-01-20 求臻医学企宣

近日,求臻医学满分通过了中国肺癌罕见突变协作组(简称ROMA)组织的“罕见突变检测校准计划项目”,再次彰显了求臻医学在肿瘤NGS检测领域的强大实力。


中国肺癌罕见突变协作组(简称ROMA)在中国临床肿瘤学会(CSCO)指导下,中华医学会病理学分会分子病理学组、中国抗癌协会的指导下,携手临床专家、病理专家,以及诊断检测公司、药企共同发起,聚焦肺癌罕见突变诊疗现状,旨在通过创新的合作模式促进检测规范,加强科研合作,并通过患教、检测与用药援助等关爱项目惠及万千患者。

罕见突变诊疗的关键点之一在于如何正确的诊断发现患者,而肺癌罕见突变的检测,以MET突变为例,存在检测方法多样,但缺乏统一标准的困境,尤其是NGS检测,由于检测流程复杂,技术要求高,不同实验室检测质量参差不齐。

为了规范检测,提升罕见突变检测质量,确保患者得到精准检测和精准治疗,2020年6月22日,在阿斯利康“无界-共创”合作伙伴年度盛会上,“罕卫生命,不因罕见止步”肺癌“罕见突变检测校准计划项目”正式启动,求臻医学作为肿瘤精准医疗诊断检测单位之一参与其中,并于近日以满分成绩通过本次校准项目,有力证明了求臻医学NGS平台在组织MET基因检测方面的过硬实力!

求臻医学

求臻医学“罕见突变检测校准计划项目”成绩单

现如今,基因检测已成为肿瘤精准诊疗的临床共识,不仅能够指导临床精准用药,而且可助力靶向药物的研发上市,为患者提供更多治疗选择。求臻医学作为肿瘤精准医疗领域的国家高新技术企业,掌握多项专利技术,在MET基因外显子和内含子区域设计探针,通过提高探针密度和分布均匀度以及双端UMI技术降低噪音,有效矫正测序深度;通过大样本量的白细胞样本建立对照基线,统计捕获区域与非捕获区域的覆盖深度,使用GC含量等参数对深度矫正得到基线值;得到单样本矫正后的MET拷贝数,与基线相比,计算基因拷贝数,最终保障MET基因突变检测质量方面的规范性及权威性。


求臻医学始终专注肿瘤精准医疗领域,自成立以来便汇集了海内外顶尖科学家团队,持续加大在研发科研领域的投入,目前已拥有百余项专利及软件著作权,同时与国内外顶尖学术机构、行业翘楚、药企及医院开展全方位、多层次、多形式的合作。基于新一代基因测序和先进信息挖掘技术,求臻医学依托《中国肿瘤基因图谱计划》和《肿瘤精准医学大数据平台》项目,深度融合基因检测和人工智能,致力于肿瘤液态活检领域诊断产品的开发及智能迭代升级,业务涵盖肿瘤早筛、伴随诊断、动态监测、预后评估等多场景应用领域。公司将秉承“高标准、严要求”的宗旨,持续优化产品及服务,助力中国肺癌罕见突变检测,造福更多肿瘤患者!