喜讯 - 求臻医学满分通过2021年全国ctDNA基因突变NGS检测室间质评

2021-07-06 求臻医学企宣

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近日,国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)公布了2021年肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变高通量测序检测室间质评评价结果。本次室间质评满分率为55.63%(89/160),求臻医学以满分成绩通过,检测能力再获国家权威机构认可。



求臻医学 2021年全国ctDNA基因突变NGS检测


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肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评,通过了解临床实验室肿瘤游离DNA基因突变检测的开展现状及质量状况,评价实验室的检测能力,是保证和改进实验室检测技术水平的重要手段。

此次室间质评评价样本主要包含肺癌、结直肠癌及黑色素瘤等靶向治疗相关的基因突变,突变等位基因百分比在 0.5%~6%,目的为评价实验室准确进行ctDNA 基因突变检测的能力。此次质评提供有效检测结果的实验室共160家;所有实验室中,全部正确的实验室为 55.63%(89/160)
本次求臻医学上报的肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测范围包括:点突变、短片段插入、缺失等类型,求臻医学检验实验室均完全检出,并以零假阴性、零假阳性、零扣分、满分100分的优异成绩通过本次考核,再次实力验证了求臻医学在肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测方面的专业性彰显了求臻医学在肿瘤游离DNA基因突变检测能力、高通量测序及生物信息分析等各环节强大的综合实力。
目前,求臻医学已连续三年满分通过近百项NCCL(卫健委临检中心)、EMQN(欧洲分子基因诊断质量联盟)、CAP(美国病理学家协会)等国内外权威机构组织的各项室间质评,并于已顺利通过美国病理学家协会(CAP)认证,医学实验室质量管理水平达到国际最高标准认可。

求臻医学




NCCL介绍

国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)1982年成立于卫生部北京医院。NCCL以临床检验质量控制与改进为主要工作方向,承担卫生部委托的全国临床检验质量管理与控制工作,运行全国临床检验室间质量评价计划,建立、应用临床检验参考系统,开展相关科学研究。NCCL的工作目标是,通过构建、完善和实施临床检验质量管理与控制体系,持续改进临床检验质量,保障医疗卫生工作有效开展。